Lyhyt kuvaus:
CAS-numero: 1197-18-8
Molekyylikaava: C8H15NO2
molekyylipaino: 157,21
Kemiallinen rakenne:
| Perustiedot | |
| Tuotteen nimi | Traneksaamihappo |
| Luokka | Kosmeettinen luokka |
| Ulkonäkö | Valkoinen tai lähes valkoinen kiteinen jauhe |
| Määritys | 99 % |
| Säilyvyys | 2 vuotta |
| Pakkaus | 25kg/rumpu |
| Kemialliset ominaisuudet | Se liukenee vapaasti veteen ja jääetikkaan ja liukenee hyvin heikosti etanoliin ja käytännössä liukenematon eetteriin |
Kuvaus
Traneksaamihappo on aminometyylibentsoehapon johdannainen ja eräänlainen antifibrinolyyttinen lääke verenvuodon pysäyttämiseen. Traneksaamihapon hemostaasimekanismi on samanlainen kuin aminokapronihapon ja aminometyylibentsoehapon, mutta vaikutus on vahvempi. Vahvuus on 7-10 kertaa aminokapronihappoa, 2 kertaa aminometyylibentsoehappoa, mutta myrkyllisyys on samanlainen.
Kemiallinen rakenne traneksaamihappo on samanlainen kuin lysiinin, kilpailukykyinen esto plasmiinin alkuperäinen fibriinin adsorptio, estää niiden aktivaatiota, suojaa kuitu proteiinia ei hajota plasmiinin ja liukenemaan, lopulta saavuttaa hemostaasin. Soveltuu verenvuodosta johtuvan akuutin tai kroonisen, paikallisen tai systeemisen primaarikuitufibrinolyyttisen kilpirauhasen liikatoiminnan hoidossa, kuten synnytysverenvuoto, munuaisverenvuoto, eturauhasen liikakasvun verenvuoto, hemofilia, keuhkotuberkuloosin verenvuoto, mahan verenvuoto, maksan, keuhkojen leikkauksen jälkeen , pernan ja muiden sisäelinten verenvuoto; voidaan käyttää myös leikkauksessa, kun epänormaali verenvuoto jne.
Kliinisellä traneksaamihapolla on merkittävä vaikutus hyönteisten puremiin, ihottumaan ja ihottumaan, yksinkertaiseen purppuraan, krooniseen urtikariaan, keinotekoiseen sukupuoliurtikariaan, myrkylliseen eruptioon ja eruptioon. Ja sillä on myös tietty vaikutus erytrodermaan, sklerodermaan, systeemiseen lupus erythematosukseen (SLE), Erythema multiformeen, vyöruusuun ja alopecia areataan. Myös perinnöllisen angioedeeman vaikutuksen hoito on hyvä. Chloasman hoidossa yleislääketiede on tehokas noin 3 viikkoa, selvästi tehokas 5 viikkoa, 60 päivän kurssi. Suun kautta 0,25–0,5 g:n annoksina, 3–4 kertaa päivässä. Jotkut potilaat voivat aiheuttaa pahoinvointia, väsymystä, kutinaa, vatsakipua ja ripulia haittavaikutuksia vieroitusoireiden hävittyä.
Indikaatioita
Akuutin tai kroonisen, paikallisen tai systeemisen primaarisen hyperfibrinolyysin aiheuttamat erilaiset verenvuodot; sekundaarinen hyperfibrinolyyttinen tila, jonka aiheuttaa disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio. Älä yleensä käytä tätä tuotetta ennen heparinisaatiota.
Trauma tai kirurginen verenvuoto kudoksessa ja elimissä, joissa on runsaasti plasminogeeniaktivaattoreita, kuten eturauhasessa, virtsaputkessa, keuhkoissa, aivoissa, kohtussa, lisämunuaisissa ja kilpirauhasessa.
Kudosplasminogeeniaktivaattorin (t-PA), streptokinaasin ja urokinaasin antagonisti.
Keinotekoisen abortin, istukan varhaisen irtoamisen, kuolleena syntymän ja lapsivesiembolian aiheuttama fibrinolyyttinen verenvuoto; ja patologisen kohdunsisäisen fibrinolyysin aiheuttama lisääntynyt menorragia.
Aivojen neuropatia lievä verenvuoto, kuten subarachnoidaalinen verenvuoto ja kallonsisäinen aneurysma verenvuoto, Amstatin vaikutus tässä tilassa on parempi kuin muiden antifibrinolyyttisten aineiden. Erityistä huomiota on kiinnitettävä aivoturvotuksen tai aivoinfarktin riskiin. Vakavilla potilailla, joilla on kirurgisia indikaatioita, tätä tuotetta voidaan käyttää vain adjuvanttilääkkeenä.
Perinnöllisen angioneuroottisen turvotuksen hoidossa se voi vähentää episodien lukumäärää ja vakavuutta.
Käytetään hemofiliapotilailla heidän aktiiviseen verenvuotoonsa yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.
Hemofiliapotilaat, joilla on hyytymistekijä VIII:n tai tekijä IX:n puutos hampaanpoistossa tai suuleikkauksessa leikkausverenvuodon yhteydessä.
