Lyhyt kuvaus:
CAS-numero: 15687-27-1
Molekyylikaava: C13H18O2
Molekyylipaino: 206,28
Kemiallinen rakenne:
| Perustiedot | |
| Tuotteen nimi | Ibuprofeeni |
| CAS-nro | 15687-27-1 |
| Väri | Valkoisesta luonnonvalkoiseen |
| Lomake | Kiteinen jauhe |
| Liukoisuus | Käytännössä veteen liukenematon, liukenee hyvin asetoniin, metanoliin ja metyleenikloridiin. Se liukenee alkalihydroksidien ja karbonaattien laimeisiin liuoksiin. |
| Vesiliukoisuus | liukenematon |
| Vakaus | Vakaa. Palava. Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien kanssa |
| Säilyvyys | 2 Ykorvat |
| Paketti | 25kg/rumpu |
Kuvaus
Ibuprofeeni kuuluu ei-steroidiseen tulehduskipulääkkeeseen. Sillä on erinomainen anti-inflammatorinen, analgeettinen ja kuumetta alentava vaikutus, mutta sillä on vähemmän haittavaikutuksia. Sitä on käytetty laajalti maailmassa maailman myydyimpinä reseptivapaana lääkkeinä. Se, yhdessä aspiriinin ja parasetamolin kanssa, on listattu kolmeksi tärkeimmäksi antipyreettiseksi kipulääketuotteeksi. Maassamme sitä käytetään pääasiassa kivunlievitykseen ja reuman hoitoon jne. Sillä on paljon vähemmän käyttökohteita flunssan ja kuumeen hoidossa verrattuna parasetamoliin ja aspiriiniin. Kiinassa on kymmeniä lääkeyrityksiä, jotka ovat päteviä ibuprofeenin tuotantoon. Mutta suurimman osan ibuprofeenin kotimaan myynnistä on miehittänyt Tianjin Sino-US Company.
Ibuprofeenin löysivät yhdessä tohtori Stewart Adams (myöhemmin hänestä tulee professori ja hän voitti Brittiläisen imperiumin mitalin) ja hänen tiiminsä, mukaan lukien CoLinBurrows ja tohtori John Nicholson. Alkututkimuksen tavoitteena oli kehittää "superaspiriini", jotta saataisiin nivelreuman hoitoon vaihtoehto, joka on verrattavissa aspiriiniin, mutta jolla on vähemmän vakavia haittavaikutuksia. Muilla lääkkeillä, kuten fenyylibutatsonilla, on suuri riski aiheuttaa lisämunuaisten vajaatoimintaa ja muita haittavaikutuksia, kuten maha-suolikanavan haavaumia. Adams päätti etsiä lääkettä, jolla on hyvä maha-suolikanavan vastustuskyky, mikä on erityisen tärkeää kaikille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille.
Fenyyliasetaattilääkkeet ovat herättäneet ihmisten kiinnostusta. Vaikka joillakin näistä lääkkeistä on koiran testin perusteella todettu olevan riski aiheuttaa haavaumia, Adams on tietoinen siitä, että tämä ilmiö voi johtua lääkkeen suhteellisen pitkästä puoliintumisajasta. Tässä lääkeryhmässä on yhdiste – ibuprofeeni, jonka puoliintumisaika on suhteellisen lyhyt ja kestää vain 2 tuntia. Seulottujen vaihtoehtoisten lääkkeiden joukossa, vaikka se ei ole tehokkain, se on turvallisin. Vuonna 1964 ibuprofeenista oli tullut lupaavin vaihtoehto aspiriinille.
Indikaatioita
Yhteinen tavoite kipu- ja tulehduslääkkeiden kehittämisessä on ollut sellaisten yhdisteiden luominen, joilla on kyky hoitaa tulehdusta, kuumetta ja kipua häiritsemättä muita fysiologisia toimintoja. Yleiset kipulääkkeet, kuten aspiriini ja ibuprofeeni, estävät sekä COX-1:tä että COX-2:ta. Lääkkeen spesifikaatio COX-1:tä vastaan COX-2:een nähden määrittää haitallisten sivuvaikutusten mahdollisuuden. Lääkkeillä, jotka ovat spesifisempiä COX-1:tä kohtaan, on suurempi mahdollisuus aiheuttaa haitallisia sivuvaikutuksia. Deaktivoimalla COX-1:n ei-selektiiviset kipulääkeaineet lisäävät ei-toivottujen sivuvaikutusten, erityisesti ruoansulatusongelmien, kuten mahahaavan ja maha-suolikanavan verenvuodon, mahdollisuutta. COX-2:n estäjät, kuten Vioxx ja Celebrex, deaktivoivat selektiivisesti COX-2:n eivätkä vaikuta COX-1:een määrätyillä annoksilla. COX-2-estäjiä määrätään laajalti niveltulehdukseen ja kivunlievitykseen. Vuonna 2004 Food and Drug Administration (FDA) ilmoitti, että lisääntynyt sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski liittyy tiettyihin COX-2-estäjiin. Tämä johti varoitusmerkintöihin ja lääkevalmistajien vapaaehtoiseen tuotteiden poistamiseen markkinoilta; esimerkiksi Merck poisti Vioxxin markkinoilta vuonna 2004. Vaikka ibuprofeeni estää sekä COX-1:tä että COX-2:ta, sillä on useita kertoja spesifisyys COX-2:ta kohtaan verrattuna aspiriiniin, mikä aiheuttaa vähemmän maha-suolikanavan sivuvaikutuksia..
