Lyhyt kuvaus:
CAS-numero:62893-20-3 693878-84-7
Molekyylikaava: C25H26N9Na08S2 C8H10NNa05S
Kemiallinen rakenne:
| Perustiedot | |
| Tuotteen nimi | Kefoperatsoninatrium + sulbaktaaminatrium (1:1/2:1) |
| Merkki | Jauhe |
| CAS-nro | 62893-20-3 693878-84-7 |
| Väri | Valkoinen tai vaaleanruskea jauhe |
| Säilyvyys | 2 vuotta |
| Luokkastandardi | Lääketieteen luokka |
| Puhtaus | 99 % |
| CAS-nro | 62893-20-3 |
| Paketti | 10kg/rumpu |
Kuvaus
Kuvaus:
Kefoperatsoninatrium + sulbaktaaminatrium (1:1/2:1) on parenteraalisesti aktiivinen β-laktamaasi-inhibiittori, joka otettiin äskettäin käyttöön 1:1-yhdistelmätuotteena kefoperatsonin kanssa. Kuten klavulaanihappo, ensimmäinen tämän tyyppinen aine, joka otetaan käyttöön, sulbaktaami parantaa β-laktaamiantibioottien tehokkuutta resistenttejä kantoja vastaan.
Käyttö:
Puolisynteettinen β-laktamaasin estäjä. Sitä käytetään yhdessä β-laktaamiantibioottien kanssa antibakteerisena aineena.
Kefoperatsonin natriumsuola on kefalosporiiniantibiootti, joka estää rMrp2-välitteisen [3H]E217βG:n sisäänoton IC50:llä 199 µM. Kohde: Antibakteerinen Cefoperatsoni on steriili, puolisynteettinen, laajakirjoinen, parenteraalinen kefalosporiiniantibiootti laskimoon tai lihakseen. 2 g:n kefoperatsonia laskimonsisäisen annon jälkeen seerumin tasot vaihtelivat välillä 202 µg/ml - 375 µg/ml lääkkeen antoajankohdasta riippuen. Kun kefoperatsonia on annettu lihakseen, keskimääräinen huippupitoisuus seerumissa on 111 μg/ml 1,5 tunnin kuluttua. 12 tunnin kuluttua annostelusta keskimääräiset seerumipitoisuudet ovat edelleen 2–4 μg/ml. Kefoperatsonista 90 % sitoutuu seerumin proteiineihin.
