Lyhyt kuvaus:
CAS-numero: 27164-46-1
Molekyylikaava: C14H15N8NaO4S3
molekyylipaino: 478,5
Kemiallinen rakenne:
| Perustiedot | |
| Tuotteen nimi | kefatsoliininatriumsuola |
| CAS-nro | 27164-46-1 |
| Ulkonäkö | Valkoisesta luonnonvalkoiseen kiteinen jauhe |
| Luokka | Pharma-luokka |
| Varastointi | Säilytettävä pimeässä paikassa, inertissä ilmakehässä, 2-8°C |
| Säilyvyys | 2 vuotta |
| Vakaus | Stabiili, mutta voi olla lämpöherkkä - säilytä viileässä. Saattaa värjäytyä valolle altistuessaan - säilytä pimeässä. Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien kanssa. |
| Paketti | 25kg/rumpu |
Tuotteen kuvaus
Puolisynteettinen antibiootti, joka sisältää kefalosporiineja kefalosporiinien molekyylissä. Käännettynä Xianfeng myciniksi. kuuluvat β:lle－Laktaamiantibiootit, kyllä β- Laktaamiantibioottien sisältämillä 7-aminokefalosporaanihapon (7-ACA) johdannaisilla on samanlaiset bakterisidiset mekanismit. Tämäntyyppinen lääke voi tuhota bakteerien soluseinän ja tappaa ne lisääntymisaikana. Sillä on voimakas selektiivinen vaikutus bakteereihin, eikä se ole lähes myrkyllistä ihmisille, ja sen etuja ovat laaja antibakteerinen kirjo, vahva antibakteerinen vaikutus, vastustuskyky penisilliinientsyymeille ja vähemmän allergisia reaktioita verrattuna penisilliiniin. Joten se on tärkeä antibiootti, jolla on korkea tehokkuus, alhainen toksisuus ja laaja kliininen käyttö. Ensimmäisen sukupolven kefalosporiinit kehitettiin aikaisemmin, ja niillä on voimakkaampi antibakteerinen vaikutus verrattuna Chemicalbookiin, kapeampi antibakteerinen spektri ja paremmat grampositiiviset bakteerit kuin gramnegatiiviset bakteerit. Staphylococcus aureuksen tuottama β-laktamaasi on stabiili ja voi estää negatiivisten bakteerien tuotantoa. β-laktamaasit ovat epästabiileja, ja monet gramnegatiiviset bakteerit voivat edelleen tuottaa niitä. β-laktamaasien vahingoittama. Kefatsoliininatrium on puolisynteettinen ensimmäisen sukupolven kefalosporiini, jolla on antibakteerisia vaikutuksia sekä grampositiivisia että gramnegatiivisia bakteereja vastaan. Sitä käytetään yleisesti herkkien bakteerien aiheuttamissa hengityselinten, urogenitaalijärjestelmän, ihon pehmytkudosten, luun ja nivelten sekä sappiteiden infektioissa sekä endokardiitissa, sepsiksessä, nielu- ja korvatulehduksissa. Sillä on voimakas vaikutus grampositiivisiin bakteereihin, kuten Staphylococcus aureus ja Streptococcus (pois lukien Enterococcus), ja se on parempi kuin toisen kolmannen sukupolven kefalosporiinit.
Kemiallinen käyttö
Kefatsoliini (Ancef, Kefzol) on yksi puolisynteettisten kefalosporiinien sarjasta, jossa C-3-asetoksifunktio on korvattu tiolia sisältävällä heterosyklillä - tässä 5-metyyli-2-tio-1,3,4-tiadiatsolilla. Se sisältää myös melko epätavallisen tetratsolyyliasetyyliasyloivan ryhmän. Kefatsoliini julkaistiin vuonna 1973 vesiliukoisena natriumsuolana. Se on aktiivinen vain parenteraalisesti annettaessa.
Kefatsoliini tarjoaa korkeammat seerumipitoisuudet, hitaamman munuaispuhdistuman ja pidemmän puoliintumisajan kuin muut ensimmäisen sukupolven kefalosporiinit. Se on noin 75-prosenttisesti proteiineihin sitoutunut plasmassa, korkeampi arvo kuin useimpien muiden kefalosporiinien kohdalla. Varhaiset in vitro ja kliiniset tutkimukset viittaavat siihen, että kefatsoliini on aktiivisempi gramnegatiivisia basilleja vastaan, mutta vähemmän aktiivinen grampositiivisia kokkeja vastaan kuin kumpikaan kefalotiiniorkefaloridiini. Suonensisäisen injektion jälkeen tromboflebiitin esiintymistiheys ja lihaksensisäisen injektiokohdan kipu näyttävät olevan alhaisimmat parenteraalkefalosporiinit.
