环维生物

HUANWEI BIOTECH

Loistava palvelu on missiomme

Ampicillin Pharman ainesosat

Lyhyt kuvaus:

CAS-numero: 7177-48-2

Molekyylikaava: C16H25N3O7S

molekyylipaino: 403,45

Kemiallinen rakenne:


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Perustiedot
Tuotteen nimi

Ampisilliini

Luokka Farmaseuttinen luokka
Ulkonäkö Valkoinen tai lähes valkoinen kiteinen jauhe
Määritys
Säilyvyys 2 vuotta
Pakkaus 25kg/rumpu
Kunto säilytetään viileässä ja kuivassa paikassa

Kuvaus

Beetalaktaamiantibioottien penisilliiniryhmänä ampisilliini on ensimmäinen laajakirjoinen penisilliini, jolla on in vitro -aktiivisuutta grampositiivisia ja gramnegatiivisia aerobisia ja anaerobisia bakteereja vastaan ​​ja jota käytetään yleisesti hengitysteiden, virtsateiden bakteeri-infektioiden ehkäisyyn ja hoitoon. herkkien bakteerien aiheuttamat kanavat, välikorva, poskiontelot, maha ja suolet, virtsarakko ja munuaiset jne. Sitä käytetään myös komplisoitumattoman gonorrean, aivokalvontulehduksen, endokardiitin salmonelloosin ja muiden vakavien infektioiden hoitoon suun kautta, lihaksensisäisenä injektiona tai suonensisäisenä infuusiona. Kuten kaikki antibiootit, se ei ole tehokas virusinfektioiden hoidossa.
Ampisilliini toimii tappamalla bakteereja tai estämällä niiden kasvua. Läpäistyään grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin bakteereihin se toimii peruuttamattomana estäjänä transpeptidaasientsyymille, jota bakteerit tarvitsevat soluseinän muodostamiseen, mikä johtaa soluseinän synteesin estymiseen ja lopulta solun hajoamiseen.

Antimikrobinen aktiivisuus

Ampisilliini on hieman vähemmän aktiivinen kuin bentsyylipenisilliini useimpia grampositiivisia bakteereja vastaan, mutta se on aktiivisempi E. faecalis -bakteeria vastaan. MRSA ja Str. pneumoniae, joiden herkkyys bentsyylipenisilliinille on vähentynyt, ovat resistenttejä. Useimmat D-ryhmän streptokokit, anaerobiset grampositiiviset kokit ja basillit, mukaan lukien L. monocytogenes, Actinomyces spp. ja Arachnia spp., ovat herkkiä. Mykobakteerit ja nocardia ovat vastustuskykyisiä.
Ampisilliinilla on samanlainen aktiivisuus kuin bentsyylipenisilliinillä N. gonorrhoeae, N. meningitidis ja Mor. catarrhalis. Se on 2–8 kertaa bentsyylipenisilliiniä aktiivisempi H. influenzae ja monia Enterobacteriaceae -bakteeria vastaan, mutta β-laktamaasia tuottavat kannat ovat resistenttejä. Pseudomonas spp. ovat resistenttejä, mutta Bordetella, Brucella, Legionella ja Campylobacter spp. ovat usein herkkiä. Tietyt gramnegatiiviset anaerobit, kuten Prevotella melaninogenica ja Fusobacterium spp. ovat herkkiä, mutta B. fragilis on resistentti, samoin kuin mykoplasmat ja riketsiat.
Aktiivisuus molekyyliluokan A β-laktamaasia tuottavia stafylokokki-, gonokokki-, H. influenzae, Mor. catarrhalis, tietyt Enterobacteriaceae ja B. fragilis tehostavat β-laktamaasiestäjien, erityisesti klavulaanihapon, läsnäoloa.
Sen bakterisidinen vaikutus muistuttaa bentsyylipenisilliiniä. Bakterisidista synergiaa esiintyy aminoglykosidien kanssa E. faecalis -bakteeria ja monia enterobakteereja vastaan ​​ja mesilliiniaamin kanssa useita ampisilliiniresistenttejä enterobakteereja vastaan.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Jätä viestisi: